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医器3Q如何操作 一“幕”了然
作者:南京科进 浏览:129 发布时间:2015/12/31 11:10:19 很多人虽然做医疗器械好多年,但基本的过程确认都不是很熟悉,今天南京科进(超声骨密度仪和经颅多普勒生产厂家)就给大家简要介绍一下。
理论:
IQ、OQ、PQ 是出自GHTF,GHTF的全称是The Global Harmonization Task Force(全球协调工作组)。该组织是设在英国的一家非官方性的集团,集团的成员或代表来自欧洲、美国、日本和澳大利亚的医疗器械监管当局和行业协会以及被监管的行业。其下设五个研究工作组,进行医疗器械监督管理方面的研究,包括:上市前的监督、上市后的监督、质量管理体系、审核与临床评价。2011年,全球医疗器械协调工作组(GHTF)宣布解散。组织虽然是解散了,但是这3个Q确留下了!
过程确认,主要是指生产过程的确认,也就是对工艺过程的确认。目前通用的过程确认有三种:分别是IQ、OQ、PQ,即Installation qualification, Operational qualification, Performance qualification. 对应中文即安装确认、运行确认、性能确认。下面分别针对这三个确认进行讲解:
1、安装确认(IQ)
重要的IQ考虑事项包括:
a、设备设计特点(如清洁装置的结构材料等)
b、安装条件(布线、实用性、功能性等)
c、校准、预防性保养、清洁计划
d、安全特性
e、供应商文件、印刷品、图样和手册
f、软件文件
g、零部件清单
h、环境条件(如清洁室的要求、温度和湿度)
2、运行确认(OQ)
这个阶段,过程参数应不断被调整以保证能产出一个在预定生产条件下的,符合所有规定要求的产品,如(进行)最坏情况测试。在日常生产和过程控制当中,需要做的是测量过程参数和/或产品特性以促进在各个作用程度上对生产过程进行调整,并保持一个控制状态。为判定过程强度并防止趋向“最坏情况条件”,应对这些作用程度进行评估和确立,并形成文件。
考虑事项包括:
过程控制范围(时间、温度、压力、线速度、启动条件等)
软件参数
原材料规格
过程操作程序
材料处理要求
过程修改控制
培训
短期稳定性和过程能力(横向研究或控制图表)
可能的故障状态、作用程度和最坏情况条件(故障状态和效应分析、缺陷分析)
统计学有效技术的使用,如采取筛选试验来规定主要过程参数,采取统计学试验设计来优化过程,使其能在这个阶段中使用。
3、性能确认(PQ)
这个阶段的主要目标是证明在正常操作条件下,过程将连续产出可接受产品。请关注过程稳定性方面的指导,
考虑事项包括:
阶段的真实产品、过程参数和建立的程序
产品的可接受性
如OQ阶段建立的对过程能力的保证
过程的重复能力和长期过程的稳定能力
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